Det nationale sundhedsovervågningsagentur (Anvisa) offentliggjorde torsdag den 23. oktober i den officielle tidning, en beslutning om anmodning om suspension og tilbagekaldelse af 19 portioner af lægemidlet Tylenol Gotas 200 mg / ml oral opløsning.
Denne bestemmelse blev foretaget, efter at Anvisa identificerede problemer i drypningen af flaskerne. Dråbeholderen kan løsnes fra produktet ved at trykke på flasken, hvilket kan føre til en utilsigtet overdosis af produktet.
Janssen-Cilag Pharmaceutical Laboratory, der fremstiller stoffet, har meddelt, at det vil samle alle 19 batches af lægemidlet, der er produceret mellem december 2011 og november 2012 og overstiger tre millioner enheder, der er indsamlet.
Genkaldskampagnen begynder næste mandag den 27. De partier, der indsamles er: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 og RJL123.
Hvis du har produktet derhjemme, skal du ikke bruge direkte i munden, brug altid en doseringsske.
Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (April 2024)
- 1,230
