Alt om Thalidomide

Thalidomid er en medicin udviklet i Tyskland og bruges primært som beroligende middel. Dets brug blev et kontroversielt fokus efter at have været forbundet med misdannelser i fosteret, når de blev indtaget af kvinder i drægtighed.

historie

Thalidomid blev opdaget i 1954 af det tyske farmaceutiske firma Chemie Grünenthal under laboratorieforskning med det formål at finde nye antibiotiske lægemidler. I processen producerede forskerne til sidst et stof kaldet phthaloylisoglutamine, afledt af glutaminsyre og senere kaldet Thalidomide. Det har imidlertid vist sig at have ingen anvendelser som et antibiotikum og er testet på dyr for effekter på kroppen.

I laboratorieundersøgelser har Thalidomid ikke vist sig at have beroligende eller endda antitumorvirkninger, når det blev brugt på dyr, men forskerne besluttede at have et meget lavt toksicitetsindeks for at teste det på mennesker. Disse nye test viste, at det nye lægemiddel havde en enorm beroligende kapacitet hos mennesker. Denne fordel kombineret med det faktum, at det er minimalt giftigt, fik Thalidomide til at blive lanceret på det tyske marked i 1957 under navnet Contergan®.

Det blev øjeblikkeligt brugt af kvinder i graviditeten som et vellykket alternativ til bekæmpelse af angst, søvnløshed og endda kvalmen, der er karakteristisk for graviditet. Da det ikke var nødvendigt at have en recept underskrevet af en læge til at købe medicinen, kunne Thalidomide findes under ca. 40 forskellige kirkesamfund rundt om i verden.

Thalidomid-effekter

De første rapporter om føtal misdannelse går tilbage til slutningen af ​​1950'erne. I 1960 blev de første undersøgelser udført på grundlag af mødre og børn med disse bestemte misdannelser, idet de gennem forskning opdagede forholdet mellem disse medfødte problemer og brugen Thalidomid. Disse begivenheder førte til tilbagetrækning af stoffet fra hylderne i 1961, undtagen i nogle lande som Brasilien, hvor dets markedsføring først blev afbrudt før i 1965.

På grund af sværhedsgraden af ​​de lidelser, som gravide kvinder og babyer lider af virkningerne af Thalidomide, giver regeringen i flere lande, herunder Brasilien, i øjeblikket en månedlig godtgørelse til enhver, der kan bevise dets forbrug.

Det anslås, at mere end 10.000 børn kan have været påvirket af stoffet såvel som utallige aborter, der muligvis er forårsaget af stoffet.

For nylig er thalidomid igen blevet brugt af læger til behandling af lupus, spedalskhed, AIDS, Crohns sygdom og nogle kræftformer på trods af dets beviste skadelige bivirkninger. Forskere har været dedikeret til at udvikle syntetiske stoffer, der tilbyder det samme helingspotentiale for disse problemer uden dog bivirkningerne.

Risici i graviditeten

Oprindeligt indikeret til behandling af morgensygdom, især i de første tre måneder af graviditeten, betragtes Thalidomid som den største katastrofe i medicinsk historie.

Hos mennesker er processen med dannelse og udvikling af lemmer mellem den 4. og 9. uge eller den 23. og 55. dag af graviditeten. Virkningerne på fosteret ses hos gravide kvinder, der har indtaget endda en enkelt Thalidomid-tablet mellem den 20. og den 36. graviditetsdag.

Thalidomidsyndrom

Misdannelser kan manifestere sig som et fuldstændigt fravær af lemmer (amelia), forkortelse af lemmer (focomelia) eller tab af fingre i mindre alvorlige tilfælde. Derudover kan stoffet forårsage hørelse, synsproblemer, rygmarv og undertiden fordøjelseskanal defekter. Nogle patienter har også hjerteproblemer.

Dette sæt af symptomer, som det medicinske samfund kalder Thalidomide syndrom. Imidlertid er det naturligvis for en person at blive betragtet som en bærer af syndromet, det er nødvendigt at bevise moders indtagelse af medikamentet under graviditeten.

Thalidomide lov

I henhold til lov nr. 7,070 af 20. december 1982 er den brasilianske regering forpligtet til at yde livsstøtte til Thalidomide ofre. En sådan pension har sine værdier, der varierer mellem halv og fire mindsteløn efter afhængighedsgrad. Faktorer, der tages i betragtning ved denne beregning, er kost, hygiejne, ambulation og manglende evne til at arbejde.

I 1994 blev forord- ning nr. 63 offentliggjort, der forbød brug af Thalidomid af enhver kvinde i den fødedygtige alder. I 1997 offentliggøres derefter ordinance nr. 354, der regulerer produktion, registrering, markedsføring, recept og dispensering af produkter baseret på stoffet.

Den 16. april 2003 blev lov nr. 10.651 godkendt, som regulerer kontrollen med brugen af ​​Thalidomide på det nationale territorium. Endelig vedtages lov nr. 12.190 i 2010, der yder ny erstatning? denne gang for moralske skader? ofre for uforbeholden brug af stoffet.

For mere information, få adgang til Thalidomide-pakningsindsatsen.

Thalidomid - Pillen der misdannede børn (April 2024)