Ollie Petherick, to år gammel, født med Angelman syndrom? en kromosomal forstyrrelse, der forårsager alvorlige indlæringsvanskeligheder? og efterlader et permanent smil på dit ansigt. Dette syndrom får altid transportører til at opføre sig lykkeligt og lykkeligt.
Ofte får Ollie's mor komplimenter fra fremmede for drengens konstante smil. Folk bliver ofte begejstrede for bare at se Ollie's strålende smil, ifølge hans mor, Campbell. ”Han har altid været en meget afslappet og stille baby,” påpeger han.
Campbell, der plejer sin søn på fuld tid, opdagede kun Ollie's tilstand, da hun indså, at han ikke kunne koncentrere sig om hans aktiviteter. Ollie var seks måneder gammel, da jeg begyndte at indse, at hans udvikling var meget langsom? hans ældre bror var meget mere avanceret, da han var på sin alder. Så en nat tilbragte jeg timer med at overbevise ham om at følge min finger med øjnene, og han kunne bare ikke?
”Jeg begyndte virkelig at bekymre mig, så næste morgen gik jeg til familielægen. Vi blev henvist til hospitalet, hvor han havde øjenundersøgelser, og det viste sig, at Ollie led af noget neurologisk, men vi vidste ikke nøjagtigt hvad. Moderen blev derefter overført til et andet hospital, hvor hendes dreng gennemgik yderligere undersøgelser.
Da han læste et magasin, læste Campbell om Angelmans syndrom og så, at symptomerne passer nøjagtigt til barnets problem. Snart bekræftede lægerne deres mistanke.
Forældre søger trøst og information fra en støttegruppe for dem, der har børn med problemet. Desværre betyder betingelsen, at drengen ikke kan tale eller gå som andre børn uden syndromet. Det er også vanskeligt at vide, når personen er ked af det, da de altid smiler.
Kilde: Huffington Post
Das Phänomen Bruno Gröning – Dokumentarfilm – TEIL 3 (April 2024)
- 1,230
